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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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— GC--MS,GPC——固相萃取——GC-MS 中模式。
2. GPC—GC--MS中GPC没有浓缩装置,必须大体积进样。
3.GPC— GC--MS 的GPC柱
2009年05月09日发布人:lwj4196
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原理、检测精度都不同,这是方法系统上的差别,人为等偶然不差不计入其内。,放射性免疫法是针对是利用同位素标记的与未标记的抗原,同抗体发生竞争性抑制反应的方法。
不同方法肯定会有差别,关键看标样。,没有两种方法比较过
一般用的是高效液相,如果把两组数据作无差别检验没有通过,说明这两种方法中的一种或两种是存在系统误差的,究竟哪个方法准确度高或都不高,就要
2010年12月07日发布人:majinfei8
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应该是买了高纯金属回来自己称量,然后溶解成一定浓度的标样。其实标样也不是很贵,Al标样浓度1000μg/mL、规格50mL/瓶的标样才50块。
混标就是混合标样的意思,比如说混标里面含有Al、Fe、Na……等等元素的标样。,你买的是铝合金
2014年11月19日发布人:ayanyang
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……)
色谱柱是O Hpak SB-803 HQ 理论塔板数大于等于16000
分析条件是:流动相为水,流量为1.0ml/min,蒸发光检测器,进样量为5~15ul
检测的样品是PEG,标准物质就是PEG,不存在样品降解或检测器无响应的情况,因为用普通柱子都试过,出峰的。
再次辛苦大伙了:),查阅了相关资料,楼主SB-803HQ的柱子选择应该是正确的,
2011年05月05日发布人:fisher850
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杂质即使保留时间一样也不会出峰干扰,结果比较可靠。
2. LC-MS进样后检测总离子流,有机杂质可以产生色谱峰,该色谱峰在保留时间上与目标化合物色谱峰的保留时间会有差别,从而可以观察标准品的纯度问题。一些在DAD上不响应的杂质,在MS上会出峰,从而使测定的结果更准确。但也存
2011年07月25日发布人:lxycxf
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请问:用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做标准曲线,一种方法是进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到;另一种是配制一个浓度的标准品
2011年01月25日发布人:renmr03
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粉末较多,大家讨论下,如何提高颗粒的收率,会不会是辅料用的不合适?,中药材用水制粒 混合过度就是很粘。你可以试试几个不同浓度的乙醇 制粒看有么有改善。
建议甘露醇也粉碎过100目再参与制粒。,这么高的淀粉量,肯定要用醇制粒的,不是淀粉
2014年04月18日发布人:小牛牛
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转载
大家好,最近遇到一个非常棘手的问题,恳请大家给予帮助! 仪器是岛津GCMS QP2010 Plus。最近在严格按照国标做塑化剂检测。主要问题如下: 1. ppm级别的塑化剂标品重复性不好,连续进样1ppm混标5次,RSD在5%-8
2013年12月26日发布人:明灰灰